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然而，国寿光国Mg和Ca负极的库仑效率仍然不足，而在正极侧则存在较大的过电位。菜科相关评论以Chelatedelectrolytesfordivalentmetalions为题发表在Science上。

在LIBs中，开幕Li+去溶剂化并通过电子绝缘的固体电解质中间相(SEI)传输到电极材料。今日，届中际蔬技博美国马里兰大学王春生教授和美国陆军研究实验室OlegBorodin（共同通讯作者）发现了一系列甲氧基乙胺螯合剂，届中际蔬技博通过溶剂化鞘重组极大地促进了界面电荷转移动力学，并抑制了正极和金属副极上的副反应，从而实现了能量密度为分别为412Wh/kg和471Wh/kg。对此，国寿光国哈尔滨工业大学尹鸽平教授和左朋建教授做出重要展望，国寿光国认为王春生教授和OlegBorodin博士所提出的溶剂化鞘重组策略为实现部分去溶剂化以匹配活性材料框架结构提供了指导。

值得注意的是，菜科这些螯合剂对Mg2+的亲和力是传统醚类溶剂的6-41倍，菜科但富含螯合剂的溶剂化鞘通过重组绕过了能量不利的去溶剂过程，从而减少了过电位，消除了负极和正极伴随的副反应。【引言】随着电池使用的不断普及，开幕人们对高安全性和高能量密度的电化学存储系统的需求也在不断增加。

图一、届中际蔬技博改善镁电池性能的策略【图文导读】图二、届中际蔬技博不同电解液中镁沉积/剥离的过电位和库伦效率图三、表面成分分析图四、不同电解液中Mg2+溶剂化鞘的表征图五、溶剂化鞘的重组图六、Mg2+和螯合剂在层状氧化物中的嵌入【小结】综上所述，本文确定了阳离子溶剂化鞘成功进行重组的快速Mg2+/Mg氧化还原反应的必要因素，包括（i）作为盐离解描述符的Mg2+的溶剂化自由能，（ii）Mg2+ (溶剂)n→Mg+(溶剂)n反应的还原电位，以确保Mg2+/Mg氧化还原发生在电解质阴极稳定窗口内，以及（iii）重组自由能（λ）。

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